柱影工坊 国产C18色谱柱影像站
今日热门
国产C18色谱柱首屏专题

十八烷基键合密度如何改写极性杂质的拖尾:三款国产C18同台实测

UP主 · 柱效研究所 播放 186.4万 弹幕 9421 时长 24:18
立即播放

推荐视频

全部稿件
咖啡因分离柱效对比 18:42

国产C18柱与进口柱在咖啡因分离中的柱效对比实测

液相笔记
92.1万 3102
装填工艺揭秘 21:05

5μm全多孔C18装填工艺揭秘:月旭与依利特填料对照

装填观察室
64.8万 1880
脂溶性维生素 16:27

高碳载量C18如何稳住脂溶性维生素A、D、E、K梯度

方法开发实验室
41.3万 976
极性杂质拖尾 12:51

端基封端不完全?极性杂质拖尾的三步诊断与调参

色谱前线
77.0万 2541
方法转移 27:33

液相方法转移:从进口C18到国产等效柱的三个关键参数

方法转移小站
128.6万 6210
柱压升高再生 14:08

柱压突然升高?国产C18在线冲洗与再生全流程演示

PeakLab实验室
55.4万 1402
核壳C18多肽 19:46

2.7μm核壳C18加速多肽图谱,不牺牲分辨率的流速窗口

试剂柜日记
33.9万 811
pH稳定性500针 31:20

pH 2–8 稳定性测试:三款国产C18连续进样500针

保留时间观察者
89.2万 4017
梯度洗脱保留因子 11:14

反相梯度洗脱中有机相比例对保留因子k的定量影响

梯度洗脱计划
26.7万 643
死体积峰展宽 09:58

色谱柱安装方向、接头死体积与峰展宽的常见坑

样品前处理组
48.5万 1290

按分区浏览

汉邦与Welch C18在药典方法下的等效性抽检

UP主 对标实验室 · 播放 19.4万 · 科技分区 · 用同一份阿司匹林杂质对照,比较保留、拖尾因子与理论塔板数。

缓冲盐浓度从10到50 mmol如何改写碱性化合物拖尾

UP主 色谱老张 · 播放 22.1万 · 方法开发 · 磷酸盐体系下国产C18的离子交换残留位点对照实验。

中药复方黄酮类成分的C18筛选:粒径、孔径与碳载量矩阵

UP主 分析化学Vlog · 播放 15.8万 · 应用案例 · 黄芩苷、槲皮素、芦丁三标样在八支国产柱上的分离窗口。

UHPLC亚2微米国产C18对接质谱:背压与喷雾稳定性笔记

UP主 联用台日志 · 播放 11.2万 · 仪器联用 · 0.2 mL/min分流条件下峰形与离子抑制观察。


专题合集

进入合集馆

播放榜 TOP 10

完整榜单
  1. 1
    液相方法转移:从进口C18到国产等效柱的三个关键参数方法转移小站
    128.6万
  2. 2
    国产C18柱与进口柱在咖啡因分离中的柱效对比实测液相笔记
    92.1万
  3. 3
    pH 2–8 稳定性测试:三款国产C18连续进样500针保留时间观察者
    89.2万
  4. 4
    端基封端不完全?极性杂质拖尾的三步诊断与调参色谱前线
    77.0万
  5. 5
    5μm全多孔C18装填工艺揭秘:月旭与依利特填料对照装填观察室
    64.8万
  6. 6
    柱压突然升高?国产C18在线冲洗与再生全流程演示PeakLab实验室
    55.4万
  7. 7
    色谱柱安装方向、接头死体积与峰展宽的常见坑样品前处理组
    48.5万
  8. 8
    高碳载量C18如何稳住脂溶性维生素A、D、E、K梯度方法开发实验室
    41.3万
  9. 9
    2.7μm核壳C18加速多肽图谱,不牺牲分辨率的流速窗口试剂柜日记
    33.9万
  10. 10
    反相梯度洗脱中有机相比例对保留因子k的定量影响梯度洗脱计划
    26.7万

正在直播

直播广场
选型答疑直播 直播中

国产C18柱选型答疑:粒径、孔径、碳载怎么配

主播 柱效研究所 · 科技在线 1.2万
进入直播间
装填演示 直播中

实验室开放日:匀浆装填与柱床塌陷排查

主播 装填观察室 · 装填工艺在线 4862
进入直播间
药企方法转移 直播中

仿制药一致性评价:C18替换的系统适用性通关

主播 方法转移小站 · 方法开发在线 7310
进入直播间
夜谈柱寿命 直播中

夜谈:高水相条件下国产C18塌陷与封端水解

主播 色谱前线 · 寿命维护在线 2954
进入直播间

视频资讯 / 创作者动态

国产亚2微米C18量产批次公布柱间重现性数据

三家厂商同步放出保留时间RSD与塔板数分布。投稿指南已更新,鼓励UP主附原始色谱图与流动相配方,便于横向比对。

「柱效研究所」完成百柱巡测第三季,开放原始CSV

覆盖粒径、孔径、碳载量与封端类型四维矩阵。社区将于本周开启共读直播,讨论极性嵌入型C18在高水相下的可用性。

创作者学院上线「系统适用性拍摄模板」

统一理论塔板、拖尾因子、分离度的出镜顺序与标尺,降低不同实验室镜头下的读数误差,方便弹幕区对照讨论。

方法转移小站公布药典杂质检查替换案例集

收录阿司匹林、头孢类与他汀类共16个方法,标注可替换国产C18型号与失败案例,供质控岗UP主二次剪辑。


常见问题

国产C18色谱柱和进口柱在方法转移时优先核对哪些参数?

优先对齐粒径、孔径、碳载量、比表面积与封端工艺,再核对柱管尺寸与填料批次证书。视频区建议同时给出死体积校正后的保留因子,而不是只报保留时间。

高水相条件下国产C18容易塌陷,有哪些投稿向的防护做法?

保持至少5%有机相、避免长时间纯水冲洗、停机用乙腈/异丙醇封存。演示类稿件请标明柱温与平衡时间,否则弹幕里很容易把相塌陷误判成堵筛板。

如何从播放数据判断一支「柱评」稿件是否可信?

关注是否给出对照品批号、流动相精确配方、进样量与检测波长,以及是否同日同机对比。纯口播无谱图的稿件适合入门,不适合作为选型依据。

核壳C18和全多孔C18该怎么选分区标签?

侧重传质与背压对比请投「核壳与全多孔」;侧重药典替换请投「国产对标」;侧重寿命与冲洗请投「寿命维护」。错误分区会影响推荐与排行权重。